Що таке хвороба віллебранда, аналіз крові
Хвороба Віллебранда (ангіогемофілія, атромбоцітопеніческая пурпура, геморагічний капілляропатіей) - це спадкова природжена комбінована геморагічна гемостазіопатія, яка зустрічається у чоловіків і жінок. Успадковується по аутосомно-домінантним типом.
Симптоми хвороби Віллебранда
У зв`язку з недоліком фактора Віллебранда порушується судинно-тромбоцитарний і вторинний гемостаз, тому у хворих відзначаються такі симптоми: кровоточивість по микроциркуляторному (крововиливи в шкіру, слизові оболонки, носові, ясенні, ниркові, шлунково-кишкові кровотечі, менорагії) і макроціркуляторному (міжм`язові і підшкірні гематоми і крововиливи в суглоби) типам.
Аналіз крові при хворобі Віллебранда
У гемостазиограмме:
- значне подовження часу кровотечі по Дуке (більше 3 хв при нормі 1-3 хв) або по Айві (більше 7 хв при нормі 2-7 хв);
- нормальний вміст тромбоцитів в крові;
- зниження активності фактора VIII, усуває переливанням плазми здорової і хворої на гемофілію А (ефект зберігається при одноразовій трансфузии протягом 24-78 год, при гемофілії - 4-6 ч);
- зниження адгезії тромбоцитів на склі;
- зменшення агрегації під дією рістоцетін.
проф. E.B.Івaнoв
Поділитися в соц мережах:
Схожі