Онкогени при раку підшлункової залози
Відео: Як далі жити. Рак підшлункової залози. Здоров`я. (13.12.2015)
Серед безлічі молекулярних змін, виявлених в раку підшлункової залози, найчастіше повідомляється про мутації Ki-ras онкогена і онкогена-супрессора р53, які виявляють у 80-92% хворих на рак підшлункової залози, але їх не виявляють при хронічному панкреатиті і островковоклеточних пухлинах підшлункової залози . Отже, ці гени є специфічними, що істотно при диференціальної діагностики раку підшлункової залози.
Відео: Відгук про лікування раку підшлункової залози 4 стадії
Мутації Ki-ras онкогена по 12-му кодону виявляють в 80-92% раку підшлункової залози.
R. H. Hruban і співавт. виконували ті зміни в 23 з 32 випадків при дослідженні пухлинної тканини і в 14 з 17 - цитологічного матеріалу, що, на думку G. Berrozpe і співавт., відкриває нові можливості ранньої діагностики раку підшлункової залози. Однак Е. R. Fearon і деякі інші автори вважають, що до цитологічним даних слід ставитися з певною обережністю і більш інформативним є тканинний матеріал.
Мутації пухлинного онкогена-супрессора p53 також представляють великий інтерес, так як вони виявлені у всіх семи клітинних лініях людської панкреатичної карциноми і в 40-70% при первинних пухлинах підшлункової залози.
Дослідження, проведені в університеті Джона Хопкінса (США) під керівництвом Scott Kern, дозволили наблизитися до розуміння природи особливої агресивності раку підшлункової залози: був ідентифікований новий ген-супресор DPC4. Його відсутність або мутації виявлені в 50% випадків раку підшлункової залози у хворих з найбільш злоякісним перебігом захворювання.
Відео: Рак підшлункової залози перші симптоми
До іншим біомолекулярним особливостям раку підшлункової залози відносять наявність молекули білка, що складається з 188 амінокислот, центральний сегмент якої має схожість з епідермальний чинником зростання. Цей білок виявлений в 26 з 58 випадків при дослідженні клітинного матеріалу не тільки пухлинної тканини, а й прилеглих до пухлини ділянок підшлункової залози. Аналіз 60 випадків раку підшлункової залози дозволив виявити різні ізоформи трансформуючого фактора росту (TGF): TGF-6eTa-l (47%), TGF-6eTa-2 (42%), TGF-бета-З (40%). При цьому TGF-6eTa-2 виявляють при поширеному раку, а відсутність факторів TGF-бета корелює зі збільшенням виживаності хворих.
H.B.Путoв тa ін.
