Вроджені та набуті геморагічні діатези
Все геморагічні діатези (геморагічні гемостазіопатіі) за причинами виникнення діляться на вроджені, спадкові та набуті (синдроми).
Вроджені геморагічні діатези
Як правило, при вродженому дефекті в системі гемостазу має місце порушення одного з компонентів гемостазу - тромбоцитів, судинної стінки або системи згортання крові - з моменту народження. Цей дефект не пов`язаний з будь-яким захворюванням, тимчасово може бути усунутий терапевтичним впливом, однак потім виявляється знову і залишається практично на одному рівні протягом усього життя хворого.
Рідко, як при хворобі Віллебранда, уражаються відразу три компонента гемостазу: судинна стінка, тромбоцити і система згортання крові. Однак і цей многозвеньевой дефект зберігається у хворого без змін протягом усього життя.
Придбані геморагічні діатези
Придбані геморагічні діатези обумовлені будь-яким захворюванням, часто пов`язані з множинними дефектами в системі гемостазу, які змінюються при зміні перебігу основного захворювання, і якщо хворий одужує, то система гемостазу також нормалізується.
Однак і у хворих з набутими геморагічними гемостазіопатіямі завжди є провідний гемостатический дефект, який визначає можливість терапевтичної або хірургічної зупинки кровотечі або кровотечі.
Залежно від провідного патогенетичного механізму порушень гемостазу геморагічні діатези поділяються на: тромбоцитопенії, тромбоцитопатії, коагулопатії, вазопатії, полікомпонентні гемостазіопатіі.
проф. E.B.Івaнoв
