Причини і діагностика мегалобластноїанемії
При встановленні причини мегалобластноїанемії слід брати до уваги, що мегалобластний синдром частіше викликаний дефіцитом вітаміну В12 придбаного характеру і супроводжується ураженням кровотворної, травної та нервової системи.
Вітамін-В12-дефіцитна анемія буває переважно у людей похилого віку, рідше - у молодих.
мегалобластні анемії спадкового генезу зустрічаються у дітей і пов`язані з порушенням активності ферментів, що беруть участь в синтезі пуринових або піримідинових підстав:
- спадковий зрушення активності ферментів, які беруть участь в утворенні коферментних форм фолієвої кислоти,
- оротовая ацидурия,
- синдром Леша-Найхана - порушення психічного розвитку, подагра, ураження спинного мозку і
- синдром Роджерса - мегалобластна анемія, цукровий діабет, глухота, відсутність ефекту від вітаміну В12 і фолієвої кислоти.
Однак корекція мегалобластної кровотворення досягається при синдромі Леша-Найхана аденином, а при синдромі Роджерса - вітаміном В1. При оротовой ацидурія в сечі виявляються кристали оротової кислоти.
проф. E.B.Івaнoв
Поділитися в соц мережах:
Схожі
