Глосарій
Відео: Словник з Мадой Мадой і Алієй Кадирової
Азотистий баланс - співвідношення між добовою кількістю що надходить з їжею і виділеного азоту у вигляді проміжних його продуктів в складі сечі, калу, поту.Азотиста рівновага - співвідношення надходить з їжею і виведеного з організму азоту у вигляді сечовини, креатиніну, аміаку та інших проміжних продуктів метаболізму.
Алкаптонурия - спадковий дефект ферменту оксидази (п-оксіфенілпіруватдезоксігенази) гомогентизиновой кислоти, що призводить до кальцифікації, дегенеративного артриту, остеохондропатії.
Амілоїдоз - диспротеїноз, що характеризується накопиченням в тканинах кристаллоидного білкового комплексу, стійкого до протеолізу.
Аміноацідопатія - порушення обміну амінокислот.
Аміноацидурія - амінокислоти в дефінітивної сечі.
Базедова-Грейвса хвороба - гіпертиреоз.
Бенс-Джонса білки - легкі ланцюги імуноглобулінів.
Гатрі тест - вирощування колонії фенілаланін-залежного штаму бактерій в крові хворого з гіперфенілаланіном.
Гепато-ренальной синдром - вторинна ниркова недостатність при первинних хворобах печінки.
Гіаліноз - накопичення в сполучної тканини будь-якого неамілоідного білкового, напівпрозорого гомогенного щільного еозинофільного матеріалу.
Гіпопротеїнемії - зменшення кількості білків плазми крові.
Глюконеогенез - утворення глюкози з речовин невуглеводної природи.
Гомоцистинурія - спадковий дефект ферменту серіндегідратази (або цістатіон -? - синтетази) з порушенням обміну сірковмісних амінокислот, що призводить до недоумства, ектопії кришталика, остеоартрозопатіі, особливо хребта і трубчастих кісток, тромбоемболічних синдрому.
Диспротеінемія - зміна якісного складу білків плазми крові.
Диспротеїнози - накопичення в клітинах і міжклітинному речовині кількісно і якісно змінених продуктів обміну білків.
Золлингера-Еллісона синдром - виробляє гастрин пухлина з G-клітин підшлункової залози (гастринома), супроводжувана шлункової гіперсекрецією з гіперхлоргідріей і виразкоутворення.
Креаторея - наявність в калі неперетравлених циліндричних м`язових волокон.
Лейциноз - спадковий дефект, пов`язаний з порушенням окисного декарбоксилювання розгалужених кислот, що з`являються після дезамінування лейцину, ізолейцину і валіну, супроводжується кетоацидозом, гіпоглікемією, гіпотонією, розладом ліпідного обміну і синтезу мієліну.
Мальабсорбції - порушення всмоктування.
Мальдигестії - порушення пристінкового травлення.
Проміжній обмін - перенесення і гідроліз коротких пептидів і амінокислот.
Мієломна хвороба (хвороба Рустицкого-Калера) - неопластична клональная проліферація мутантних ліній плазматичних клітин, що синтезують імуноглобуліни Ig G, Ig M, Ig D, Ig A, Ig E.
Меллорі тільця - гіалінові включення в гепатоцитах при алкогольної гепатопатии і деяких інших токсичних ураженнях печінки.
Нанізм - затримка росту.
Негативний азотистий баланс, стан при якому виділення азоту превалює над його надходженням.
Пермеази - різновид розпізнають білків.
Подагра - гетерогенна група порушень пуринового метаболізму, що проявляються вираженою гіперурикемією, нападами артриту, відкладенням кристалів моногідрату мочекислого натрію в тканинах, уратуріческой нефропатією і сечокам`яною хворобою.
Полицитемия - збільшений вміст клітин крові в одиниці об`єму.
Позитивний баланс азоту, стан при якому надходження азоту перевищує його виведення.
Фаге синдром - вроджений гіпотиреоз.
Фанконі синдром - посилена екскреція практично всіх амінокислот з сечею, який поєднується з поліурією, з нирковим канальцевим ацидозом, гіперфосфатуріі, псевдорахітіческім синдромом, глюкозурией.
Фелінга реакція - наявність в сечі хворого фенілпірувата, виявляється додаванням полуторахлорістого заліза (фарбування в зелений колір).
Фенілкетонурія - спадковий дефект печінкового ферменту фенілаланін-4-гідроксилази, що призводить до недоумства.
Хартнупа хвороба - порушення всмоктування та прискорена екскреція великомолекулярних амінокислот в кишечнику з утворенням похідних індолу, які порушують кровотворення і викликають ураження нервової системи.
Поділитися в соц мережах:
Схожі
