Нуклеїнові кислоти, докази їх ролі в наслндственності
Відео: Урок біології №29. Нуклеїнові кислоти (ДНК і РНК).
Генетична інформація реалізується в процесі біосинтезу білків. Всі основні властивості живих істот визначаються структурою і функцією білкових молекул. В останні 40 років в ряді лабораторій різних країн світу було з`ясовано, що синтез специфічних білків визначений генетично. Матеріальним субстратом спадковості є ДНК. У молекулах ДНК зашифрована спадкова інформація про будову кожного білка. ДНК забезпечує зберігання і передачу генетичної інформації з покоління в покоління. Ділянка молекули ДНК, що кодує первинну структуру поліпептиду, молекули транспортної або Хвороби, називається геном. Реалізація спадкової інформації здійснюється за участю рибонуклеїнових кислот (РНК).Білки - структурна основа всіх клітин, органів і тканин організму. У поєднанні з іншими речовинами вони беруть участь у формуванні різного роду клітинних структур.
Численними дослідженнями встановлено, що білки розрізняються як у окремих видів мікроорганізмів, рослин і тварин, так і в межах одного виду. Головні структурні елементи білкових молекул - 20 амінокислот. Специфіка будови білкової молекули визначається наявністю певних амінокислот і порядком їх розташування в поліпептидних ланцюгах. До теперішнього часу досягнуто значних успіхів в розкритті хімічної структури різних білків і поліпептидів. Розглянемо, як впливає вміст амінокислот і їх чергування в поліпептидних ланцюгах гормонів гіпофіза оксіто-цина і вазопресину на їх біологічну роль. Ці гормони включають по 9 амінокислотних залишків:
окситоцин: цістеіл - тирозил - ізолейцил - глутаміл - ас-Параг - цістеіл - пролив - лейцил - гліцин-
вазопресин: цістеіл - тирозил - фенілаланіл - глутаміл - аспарагіл - цістеіл - пролив - аргініл - гліцин. Як бачимо, різниця полягає лише в тому, що в окситоцину на третьому місці стоїть амінокислота ізолейцин, на восьмому лейцин, а у вазопресину відповідно фенілаланін і аргінін. Ці невеликі зміни зумовили різну біологічну роль гормонів: окситоцин викликає скорочення матки під час пологів, а вазопресин збільшує кров`яний тиск.
Виявлено, що види, породи і окремі індивідууми мають незначні специфічні відмінності в будові ферментів і інших білкових молекул, що виконують однакові функції.
Однак є багато випадків, коли незначні зміни в структурі білка призводять до серйозних наслідків. Так, відомо, що від 5 до 20% корінного населення Африки, Індії та Середземноморських країн мають аномальний гемоглобін S, який відрізняється від нормального гемоглобіну А тільки по одній амінокислоті. Нижче наведено чергування амінокислот на певній ділянці гемоглобіну А і S:
гемоглобін А -лей-тре-про-глу-глу-ліз-
гемоглобін S -лей-тре-про-вал-глу-ліз.
Незначні зміни в будові гемоглобіну є причиною важкого спадкового захворювання - серповидно-клітинної анемії. Еритроцити хворих серповидноклеточной анемією мають форму серпа, а не округлу, як в нормі.
Поділитися в соц мережах:
Схожі
