Діагностика ангіокератоми
 |
| Ангіокератома |
При діагностиці ангіокератоми біопсія шкіри показує розширення кровоносних судин у верхніх шарах дерми і поверхневий гіперкератоз. Всі підтипи ангіокератоми при дослідженні під мікроскопом мають однакову картину.
Можливе проведення біохімічного, молекулярного і пренатального тестування на хворобу Фабрі та інші схожі захворювання, пов`язані з накопиченням лізосом.
Дифузна Ангіокератома (хвороба Фабрі) є Х-зчепленим дефектом, викликаним дефіцитом а-галактозидази А, лизосомального ферменту. Це призводить до накопичення гликосфинголипидов в більшості тканин. У пацієнтів є множинні ангіокератоми, сильний біль в кінцівках, парестезії, помутніння рогівки, ниркова недостатність і численні аномалії функцій серця, шлунково-кишкового тракту і центральної нервової системи.
Диференціальна діагностика ангіокератоми прводіт з наступними заболваніямі:
- Поодинокі ангіокератоми можуть виглядати як злоякісні меланоми.
- Інші осередки, які можуть нагадувати одиничну ангіокератом, включають піддалася тромбозу звичайну бородавку, саркому Капоші, пиогенную гранульому, пігментований базально-клітинний і плоскоклітинний рак.
- Інші хвороби лизосомального накопичення можуть імітувати хвороба Фабрі.
Т.П.Xебіф
