Червоні судинні родимки і інші ознаки ангіокератоми

Відео: Червоні родимки на тілі - сигнал небезпечних хвороб

Ангіокератома Фордайса зустрічається на вульві і мошонці. Підвищення венозного тиску (наприклад, при вагітності і геморої) може відігравати певну роль.

Ангіокератоми є лускаті папули червоного або лілового кольору, які утворюються внаслідок розширення поверхневих кровоносних судин і потовщення епідермісу.

Відео: Видалення червоних родимок

Ангіокератоми - поширене явище, найчастіше вони спостерігаються у вигляді множинних вогнищ, обмежено локалізованих на специфічних ділянках тіла. Існують чотири клінічних варіанти, які визначаються локалізацією висипань і віком початку захворювання.

Ангіокератома Фордайса (найбільш поширений варіант). Її ознаки такі. Безсимптомні множинні ангіокератоми симетрично локалізуються на мошонці і вульві. Вони з`являються в середині життя і існують невизначено довго. Ангіокератоми на мошонці можуть асоціюватися з пахової грижі, варикозним розширенням вен нижніх кінцівок або варікоцеле- таким чином, вважається, що в їх походження певну роль відіграє підвищене венозний тиск. Ангіокератоми можуть розвинутися в молодому віці у вагітних жінок або при застосуванні оральних контрацептивів.
Поодинокі або папульозні ангіокератоми. Ознаки такі. Поодинокі або папульозні ангіокератоми зустрічаються однаково часто в обох статей. Вони часто мають вигляд поодиноких вогнищ на ногах в ранньому дорослому возрасте- можуть бути множинними і з`являтися в будь-якому місці. Папульозні ангіокератоми більші, ніж інші варіанти, і легко травмуються.
Ангіокератоми Мибелли. Ангіокератоми Мибелли - це симетричні, зібрані в групи, множинні ангіокератоми на тильній стороні пальців рук і ніг. Вони з`являються в дитячому і підлітковому віці, далі їхня кількість продовжує зростати. У зв`язку з притаманною їм локалізацією вогнища часто травмуються і стають болючими. Вогнища частіше зустрічаються у жінок і можуть асоціюватися з обмороженням чи Ознобленіе. Ангіокератома Мибелли успадковується по аутосомно-домінантним типом.
Дифузна Ангіокератома (хвороба Фабрі). Хвороба Фабрі є Х-зчепленим рецесивним вродженим дефектом метаболізму, викликаним дефіцитом лізосомальних ферменту а-галактозидази А- цей дефект призводить до відкладення глікофосфоліпідов в шкір (і інших органах), що призводить до утворення ангіокератом. Недостатність інших лізосомальнихферментів (галактозидази b1-фукозідази, b1-маннозідази і нейрамінідази) може викликати симптоми, схожі на прояви хвороби Фабрі. У хлопчиків поразку тяжче, ніж у дівчаток. У віці статевого дозрівання множинні ангіокератоми симетрично утворюються в області купальних плавок.