Синдром рейтера
Відео: Хвороба Рейтера, реактивний артрит
Під синдромом Рейтера розуміють поєднання артриту периферичних суглобів, що триває більше 1 міс, з уретритом (у жінок - цервицитом) і кон`юнктивітом. Синдром супроводжується характерним ураженням шкіри і слизових - бленнорейного кератодер-мией, цірцінарним баланітом і стоматитом.Синоніми: уретроокулосіновіальний синдром, хвороба Рейтера.
Епідеміологія і етіологія
вік
Половина хворих молодше 22 років (спорадична форма синдрому).
Підлога
90% хворих - чоловіки (спорадична форма синдрому).
раса
Найчастіше хворіють вихідці з Північної Європи. Азіати і африканські негри хворіють вкрай рідко.
спадковість
У 75% білих хворих виявляють аллель HLA-B27 (при нормальній частоті в популяції 8%). Серед тих, у кого HLA-B27 відсутня, захворювання протікає м`якше, зазвичай без сакроилеита, иридоциклита і кардита.
Фактори ризику
Захворюваність підвищена серед ВІЛ-інфікованих.
Етіологія
Невідома.
анамнез
початок
Через 1 -4 тижнів після перенесеної інфекції - дизентерії, інших кишкових інфекцій, негонококкового уретриту (СИа-mydiaspp. Або Ureaplasmaurealyticum). Як правило, спочатку з`являються уретрит і кон`юнктивіт, а потім - артрит.
скарги
Нездужання, гарячка. Дизурия, виділення з сечовипускального каналу. Очі: почервоніння, світлобоязнь. Артрит: біль в області сідничних горбів, клубових гребенів, довгих трубчастих кісток і ребер (обумовлена запаленням сухожиль і фасцій) - біль у п`яті в місці прикріплення підошовного апоневроза і ахіллового сухожілія- біль в спіне- біль в суглобах.
фізикальне дослідження
шкіра
Поразка шкіри нагадує псоріаз, особливо при локалізації вогнищ на долонях і підошвах, голівці статевого члена і в порожнині рота. елементи висипу
• бленнорейного кератодермія: папули, везикули, плями. Елементи поступово збільшуються в розмірах, потім в центрі з`являється пустула і починається зроговіння. Покриті роговий кіркою папули нагадують устриць (рис. 15-46). Можуть з`явитися ерозії, що нагадують пустульозний псоріаз (особливо на тілі статевого члена і мошонки).
• Цірцінарний баланит (рис. 15-47): поверхневі ерозії з фестончатими краями (якщо крайня плоть не обрізана) - бляшки, покриті корками або лусочками, як при псоріазі (якщо крайня плоть обрізана).
Колір. Ерозії - червоний-ороговевающие елементи - жовто-коричневий. Розташування. Безладне. Висипання можуть бути мізерними, а можуть бути і рясними, аж до злиття елементів між собою.
Локалізація. Бленнорейного кератодермія: долоні і підошви. Полущені бляшки: волосиста частина голови, лікті, коліна, сідниці.
нігті
Дрібні піднігтьові пустули. При великому ураженні - оніхоліз, виражений піднігтьового гіперкератоз, гіперемія нігтьових валиків.
слизові
Сечовипускальний канал. Серозні або слизисто-гнійні виділення. Порожнину рота. Ерозії на мові, що нагадують географічний мова-фестончатие ерозії на твердому небі.
Очі. Легкий двосторонній кон`юнктивіт (рис. 15-48), іридоцикліт.
Відео: Синдром Рейтера. Чим небезпечні «випадкові зв`язки»
Малюнок 15-46.
Синдром Рейтера: бленнорейного кератодермія
. На підошві і дорсолатеральній поверхні стопи - червонувато-бурі папули, везикули і пустули. У центрі елементів - ерозії і характерні рогові коркі- по периферії - лущенняінші органи
Артрит: зазвичай асиметричний олігоар-Тріт (уражено до шести суглобів). Найчастіше страждають колінні, гомілковостопні, плюснефаланговие і міжфалангові суглоби стопи. Набрякання пальців рук і ніг.
Диференціальний діагноз
Артрит плюс висип
Звичайний псоріаз (псоріатичний артрит), дисемінована гонококова інфекція, системний червоний вовчак, анкіло-зірующій спондиліт, ревматоїдний артрит, подагра, хвороба Бехчета.
додаткові дослідження
Загальний аналіз крові
Неспецифічні зміни: анемія, лейкоцитоз, тромбоцитоз, збільшення ШОЕ.
Посів виділень з сечівника
Гонококів немає.
серологічні реакції
Антинуклеарних антитіла і ревматоїдний фактор відсутні. Проводять обстеження на ВІЛ-інфекцію.
Патоморфологія шкіри Епідерміс: спочатку - спонгиоз і утворення везикул, згодом - проліферація кератиноцитів і гіперкератоз (як при псоріазі), спонгіформними пустули кого, паракератоз. Дерма: периваскулярні інфільтрати з нейтрофілів в поверхневих шарах, набряк.
діагноз
Діагноз ставлять на підставі клінічної картини після виключення інших реактивних артритів і спондилоартропатий.
патогенез
У патогенезі синдрому Рейтера основну роль грають два фактори: спадкова схильність (частота виявлення алеля HLA-B27 у хворих синдромом Рейтера білих людей становить 75% при нормальній частоті в популяції 8%) і пато- генна мікрофлора кишечника (Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella heidelberg, Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis, Campylobacter fetus, Shi-gella flexneri). Розрізняють дві форми синдрому Рейтера: спорадичну і епідемічну. Спорадична форма виникає внаслідок інфекцій, що передаються статевим шляхом, і переважає в США і Велікобрітаніі- епідемічна форма, яку частіше називають післядизентерійному, обумовлена кишковими інфекціями і переважає в континентальній Європі і Північній Африці.
Перебіг і прогноз
Класична тріада - артрит, уретрит і кон`юнктивіт - спостерігається лише у 30% хворих-у 40% хвороба обмежується одним із проявів (так званий неповний синдром Рейтера). Як правило, через 3-12 міс настає самостійне одужання. Однак у 30% хворих через багато років виникає рецидив. Хронічний артрит з деформацією суглобів спостерігається в 10-20% випадків.
лікування
попередня інфекція
Антибіотики не впливають на перебіг спорадического синдрому Рейтера.
поразка шкіри
Лікування таке ж, як при псоріазі (див. Гл. 4, «Псоріаз»). Баланіт: слабодействующего кортикостероїди. Бленнорейного кератодермія: сильнодіючі кортикостероїди, бажано під оклюзійну пов`язку. Важкі форми захворювання: світлолікування і PUVA-терапія.
Профілактика деформації суглобів
Спокій, НПЗЗ. Час від часу призначають фенілбутазон, метотрексат і етретінат. При синдромі Рейтера у ВІЛ-інфікованих показаний зидовудин.
Метотрексат і етретінат
Ці препарати ефективні при артриті і ураженні шкіри.
Малюнок 15-47.
Синдром Рейтера: цірцінарний баланит
. На голівці статевого члена - мокнучі ерозії з чітко окресленими і злегка підносяться фестончастими краямиМалюнок 15-48.
Синдром Рейтера: кон`юнктивіт
. Двосторонній кон`юнктивіт в поєднанні з иридоциклитомПоділитися в соц мережах:
Схожі