Основні закони генетики
Відео: Перший закон Менделя. Типи взаємодії алельних генів. Центр онлайн-навчання «Фоксфорд»
Закони Менделя. Моногенне спадкування як механізм передачі потомству якісних характеристик. Моно- і дигибридное схрещування. Взаємодія алельних генів. Множинні алелі. Вирішення задач.1. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився на кароокою жінці, у батька якої очі були блакитні, а у матері - карі.
Яке потомство можна очікувати від цього шлюбу, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних?
2. У людини вміння володіти переважно правою рукою домінує над вмінням володіти переважно лівою рукою. Чоловік правша, мати якого була лівшею, одружився на жінці правші, що мала трьох братів і сестер, двоє з яких - лівші.
Визначте можливі генотипи жінки і ймовірність того, що діти, народжені від цього шлюбу, будуть лівшами.
3. міоплегія передається у спадок як домінантна ознака.
Визначте ймовірність народження дітей з аномаліями в родині, де батько гетерозиготний, а мати не страждає міоплегія.
4. Фенилкетонурия успадковується як рецесивна ознака
Якими можуть бути діти в родині, де батьки гетерозиготні за цією ознакою?
5. У людини ген полідактилії домінує над нормальною будовою кисті.
а) Визначте ймовірність народження шестипалих дітей в сім`ї, де обоє батьків гетерозиготні.
б) У сім`ї, де один з батьків має нормальну будову кисті, а другий - шестипалий, народилася дитина з нормальною будовою кисті. Яка ймовірність народження наступної дитини теж без аномалії? У людини ген, що викликає одну з форм спадкової глухонімоти, рецессивен по відношенню до гену нормального слуху.
Яке потомство можна очікувати від шлюбу гетерозиготних батьків?
6. Від шлюбу глухонімий жінки з нормальним чоловіком народився глухонімий дитина. Визначте генотипи батьків.
7. Одна з форм гемералопії успадковується як домінантна ознака.
а) Яка ймовірність народження дітей, які страждають гемералопія, від гетерозиготних хворих батьків?
б) Яка ймовірність народження дітей з аналізованої аномалією в сім`ї, де один з батьків страждає нічною сліпотою, а інший ні, якщо відомо, що обидва cyпругa гомозиготні?
8. Галактоземия успадковується як аутосомний рецесивний ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяю попередити розвиток хвороби і уникнути важких наслідків порушення обміну.
Яка ймовірність народження хворих дітей в сім`ї, де один з подружжя гомозиготен по гену галактоземії, але розвиток хвороби у нього було попереджено дієтою, а другий гетерозиготен по галактоземии?
9. Хвороба Вільсона успадковується як рецесивна аутосомний ознака.
Яка ймовірність народження хворих дітей в сім`ї, де один з подружжя страждає аналізованих захворюванням, а інший здоровий, здорові були також його батьки, брати і сестри?
10. Анірідія успадковується як аутосомний домінантна ознака.
Яка ймовірність народження здорових дітей в сім`ї, де один з батьків страждає анірідія, а інший нормальний, якщо відомо, що у хворого батька цю аномалію мав тільки батько?
11. Гипофосфатемия успадковується як аутосомний рецесивний ознака.
Яка ймовірність народження дітей хворими в родині, де один з батьків гетерозиготний, а інший гомозиготен за цією ознакою?
12. Дитяча форма амавротіческой сімейної ідіотії (Тей - Сакса) успадковується як аутосомний рецесивний ознака і закінчується зазвичай смертельними наслідками до 4 - 5 років. Перша дитина в сім`ї помер від аналізованої хвороби в той час, коли має народитися другий.
Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією ж хворобою?
13. Плече-лопаточно-лицьова форма міопатії успадковується як домінантна аутосомний прізнак.Какова ймовірність захворювання дітей в сім`ї, де обоє батьків страждають цією аномалією, але один з них гомозиготен, а інший гетерозиготен?
14. Альбінізм успадковується у людини як аутосомний рецесивний ознака. У сім`ї, де один з подружжя альбінос, а інший нормальний, народилися разнояйцовие близнюки, один з яких нормальний щодо аналізованої хвороби, а інший альбінос. Яка ймовірність народження наступної дитини альбіносом?
15. Парагемофілня успадковується як рецесивна аутосомний прізнак.Какова ймовірність народження дітей з цією аномалією в сім`ї, де обоє страждають Парагемофілія?
16. Одна з форм агаммаглобулінемії, що поєднується з майже повною відсутністю лімфатичної тканини, успадковується як аутосомний рецесивний ознака (В. П. Ефроімсон, 1968). У сім`ї у здорових батьків народилася дитина з ознаками даної форми агаммаглобулінемії. Яка ймовірність народження наступної дитини здоровим?
17. Ахондроплазія передається як домінантний аутосомний ознака. У родині, де обоє страждають ахондропла-зией, народився нормальна дитина. Яка ймовірність того, що наступна дитина буде теж нормальним?
18. Відсутність малих корінних зубів успадковується як домінантна аутосомний ознака. Яка ймовірність народження дітей з аномалією в сім`ї, де обоє батьків гетерозиготні по аналізованому ознакою?
19. Сімейна гиперхолистеринемия успадковується домінантно-аутосомно. У гетерозигот спостерігається підвищений вміст в крові, а у гомозигот розвиваються ксантоми шкіри і сухожиль, атеросклероз. Яка ймовірність народження дітей з аномалією (і ступінь її розвитку) в родині, де обоє батьків мали підвищений вміст холестерину в крові?
20. Жінка, що має підвищений вміст цистеїну в сечі, виходить заміж за здорового чоловіка. Який прогноз щодо здоров`я дітей в цьому шлюбі, а також онуків за умови, що їхні діти одружаться з особами, що мають підвищений вміст цистеїну в сечі? Відомо, що сечокам`яна хвороба (цистинурия) розвивається в гомозиготному стані.
21. акаталазія обумовлена рідкісним рецесивним аутосомним геном, у гетерозигот активність каталази знижена. Визначте ймовірні фенотипи дітей в сім`ї батьків, що мають знижену активність.
22. Мати з II групою крові має дитину з I групою крові. Встановіть можливі групи крові батька.
23. У матері I група крові, у батька IV. Чи можуть діти успадкувати групу крові одного зі своїх батьків?
24. У хлопчика I група крові, а у його сестри IV. Визначте групи крові батьків.
Поділитися в соц мережах:
Схожі
