Типи межаллельних взаємодій
Відео: Symbiosis: Mutualism, Commensalism, and Parasitism
Розглянуті в попередньому розділі явища домінантності і рецессивности представляють собою один із прикладів взаємодії різних алелей. Однак незабаром після вторинного відкриття законів Менделя були виявлені факти, що вказують на існування і інших видів межеаллельних відносин.Так, в деяких випадках при моногібрідномсхрещуванні розщеплення за фенотипом і генотипом можуть збігатися. Це має місце в ситуації, коли у гетерозигот відзначається проміжне вираз ознаки, тобто гібрид F1 не чути повністю жоден з батьківських ознак. Наприклад, при схрещуванні гомозиготною домінантною форми рослини - нічної красуні (Mirabilis jalapa), що має червоні квітки (АА), і гомозиготною рецесивною форми, що має білі квіти (аа), в першому поколінні гібридів спостерігаються тільки рожеві квіти (генотип Аа), що відрізняються від обох батьківських форм. У другому поколінні (F2) відзначається розщеплення за забарвленням квітки на три фенотипических класу відповідно розщепленню генотипів: 1АА (червоні): 2Аа (рожеві): 1аа (білі).
Той випадок, коли ознака у гетерозигот має проміжне між домінантним і рецесивним прояв, отримав назву неповного домінування. Явище неповного домінування широко поширене в природі, в тому числі і у людини. Воно може стосуватися як нормальних, так і патологічних ознак. Наприклад, у людини за типом неповного домінування успадковується одна з форм анофтальмії (відсутність очних яблук). У домінантних гомозигот (АА) очні яблука нормальних розмірів-у гетерозигот (Аа) очні яблука зменшені в розмірі, але зір збережено, а у рецесивних гомозигот (аа) очні яблука відсутні. У шлюбі двох індивідів зі зменшеними розмірами очних яблук в середньому? частина дітей буде мати нормальні очі (АА),? частина - зменшені очні яблука (Аа) і? частина дітей народжується без очних яблук (аа).
Інша ситуація виникає в разі, коли відносини домінантності і рецессивности відсутні і обидва алелі проявляються у фенотипі. Подібна взаємодія алелів було названо спільним домінуванням, або Кодомінування.
Явище Кодомінування можна проілюструвати на прикладі успадкування груп крові системи МN у людини. Відомо, що групи крові системи МN знаходяться під контролем одного гена (L), що має два алелі (Lм і LN). Якщо один з батьків має групу крові ММ (гомозигота по аллелю М), а інший - NN. то в еритроцитах їх дітей (гетерозиготи МN) виявляються як антигени М, так і антигени N. Подібні гени звуться кодомінантних генів.
Визначаючи термін «аллель» як альтернативне стан одного гена, вчені слідом за Менделем зупинилися на розгляді тільки двох його станів. Насправді один і той же ген може мати більш ніж два стани. Наприклад, ген А може видозмінюватися (мутувати) в кілька станів: а1, а2, а3 і т.д. до багатьох десятків. Подібні аллели, тобто зміни одного і того ж гена, називаються серією множинних алелів. У диплоидного організму вона може бути представлена тільки однією парою - двома будь-якими алелями. Наприклад, АА, Аа2, А1А2, А2, а3 і т.д. Спадкування членів серії множинних алелей підпорядковується розглянутим законам. Кожен з членів серії множинних алелей може повністю домінувати один над іншим, наприклад в порядку убування: А gt; а1 gt; а2 gt; а3 і т. д. У цій ситуації кожен наступний член аллельной серії буде домінувати над усіма іншими, крім попередніх.
Поділитися в соц мережах:
Схожі
