Виділення продуктів плр з гелів

Виділення продуктів ПЛР з поліакріламідного гелю.

Відібрані для клонування фрагменти ДНК вирізали з гелю. До них додавали 25 мкл буфера для елюції ДНК з ПААГ і інкубували 15 хв при 37оС. Потім суміш кілька разів заморожували і відтавали. Інкубували протягом ночі при 37оС, центрифугировали при 13 тис. Об / хв 5 хв, відбирали супернатант і переосаждалі з використанням 3М ацетату натрію - 96% етанолу (див. "Матеріали і методи", п. 13). Осад розчиняли в бідістіллірованой воді і діалізували за допомогою спеціальної мембрани.

Виділення продуктів ПЛР з агарозного гелю.

Виділення продуктів ПЛР після електрофорезу проводили з 1% легкоплавку агарози ( "Sigma", США) за допомогою системи Wizard® PCR Preps DNA Purification System ( "Promega", США) за методикою, запропонованої фірмою.lt; lt; ПопереднєНаступна gt; gt;

Увага, тільки СЬОГОДНІ!