Кортико-спинальні впливу

Відео: Провідні шляхи спинного і головного мозку (навчальний фільм)

Для формування абсолютно нових координаційних відносин, особливо для цілеспрямованих маніпуляторних рухів, необхідно, з одного боку, придушити активність командних нейронів вроджених програм, а з іншого - сформувати паралельний керуючий канал. Таким паралельним трактом є кортико-спинальний, ступінь розвитку якого визначається роллю або питомим значенням маніпуляторних рухів в загальному руховому поведінці (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). З діяльністю кортико-спінальних шляхів пов`язують можливість організації нових локальних спеціалізованих рухових актів і гальмування вроджених форм моторної координації (П.Г.Костюк, 1973- М.Е.Іоффе, 1975- Wiesendanger, 1981).

Моторні відділи кори беруть участь в організації рухових актів, впливаючи як на ініціальні нейрони рубро- і текто-спінальних трактів, так і за допомогою прямих кортико-спінальних впливів. Крім того, СМК (сенсомоторна кора) в якості вихідних елементів містить кортико-кортикальні нейрони, розташовані переважно в III шарі, а також клітини V і VI шарів, що посилають аксони в таламус, до стріатума, ядер моста (Г.А.Куліков, 1989 ). Зворотні колатералі аксонів нейронів пірамідного тракту надають моносинаптічеськие збудливу дію на розташовані в глибоких шарах інтернейрони, активація яких, в свою чергу, призводить до гальмування пірамідних клітин кори (T.Araki et al., 1982).

Доведено міотопіческая організація кортико-спінальних проекцій, в якій кортикальні модулі представляють собою локальні джерела керуючих сигналів щодо певних м`язових груп, афференти яких проектуються на ці ж самі локальні ділянки кори по таламо-кортикальних шляхах (H.Asanuma, 1981).



На думку ряду дослідників (J.B.Preston, D.G.Whitlock, 1961), вплив моторної кори на даний мотонейронами пул залежить від функції цього пулу в поточному русі. Активація пірамідного тракту надає збудливу вплив на згинальні моносинаптічеськие рефлекторні реакції спинного мозку і гальмівне на розгинальні (R.F.Agnev et al., 1963). Переважна полегшення флексорних мотонейронів дозволяє корі активувати згиначі під час здійснення вивчених рухів, тоді як гальмівний вплив на екстензоров забезпечує механізм відключення антигравітаційної активності під час довільного руху. Це гальмівний вплив пірамідного тракту позначається не тільки на антигравітаційна екстензорних м`язах, але і взагалі на тих м`язах, які забезпечують фіксацію пози (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978). Це свідчить про важливу роль кортикальних впливів в ослабленні пізнав реакцій для можливості здійснення фазних (Г.А.Куліков, 1989). Найбільший кортикальний збудливий ефект відзначається у мотонейронів дистальнихвідділів передніх кінцівок і в меншій мірі у нейронів проксимальної мускулатури.

H.Asanuma з співавт. (1981) показали, що кортикальні ділянки, які контролюють скорочення дистальних м`язів кінцівок, посилають імпульси і до інших - проксимальним м`язовим групам через екстрапірамідних систему. Це необхідно для здійснення пізнав перебудов, що випереджають фазні руху (Y.Gahery, E.Legallet, 1981).

Кортікофугальние екстрапірамідні впливу характеризуються рядом ефектів (А.С.Батуев, О.П.Таіров, 1978): 1 постсинаптическим порушенням флексоров при змішаному гальмівний-збудливих вплив на екстензорная мотонейрони- 2 полегшенням ряду спинальних рефлексів на інтернейронов рівні-3 пресинаптическим гальмуванням деяких груп аферентних волокон. Ці впливи передаються, головним чином, по вентролатерального ретикуло-спінальному і рубро-спінальному трактах. Хоча кортикальні зони, відповідальні за ці екстрапірамідні впливу, можна відокремити від чисто пірамідних зон, сумарний ефект їх на спинальному рівні дуже схожий з кортико-спінальних пірамідними ефектами (A.Lubdberg, 1964- A.R.Luria, 1969).

Однак питання про значення зв`язків локальних ділянок моторної кори з певними м`язовими групами в організації рухів не є вирішеним. Є свідчення про існування закінчень кортико-спінальних волокон в моторних ядрах спинного мозку, пов`язаних з різними м`язовими групами (Y.Shinoda, 1978), на наявність мозаїчно розташованих "колоній", вплив яких конвергує на одному і тому ж мотонейрона (EVEvarts, 1981 ). На думку Г.І.Кулікова (1989), наявність зв`язку одного і того ж нейрона пірамідного тракту з різними рівнями головного і спинного мозку припускає його причетність до процесів координації нервової активності, що обумовлюють виникнення рухів, а не активацію лише певних м`язових груп. Після видалення у кішок і собак ділянок моторної кори, що посилають проекції до мотонейронам передньої кінцівки, її рухову реакцію можна викликати при електростимуляції інших ділянок (Н.Ю.Беленков, Н.І.Лассі, 1982). У зв`язку з цим зазвичай протиставляються дві можливості участі моторних відділів кори в організації рухових актів: 1 за рахунок активації окремих м`язових груп, 2 за рахунок керування цілісними рухами. Невирішеність цього питання ускладнює розуміння ролі кортикальних областей у формуванні нових рухів різної складності і контролю придбаних рухових навичок, що виникають після ушкодження мозкових структур, тому подальші дослідження в цій області сприяли б більш успішним лікуванню і абилитации дітей, які страждають на дитячий церебральний параліч та іншими подібними захворюваннями.

Існує точка зору E.V.Evarts (1981, 1986), що нейрони пірамідного тракту визначають не пряму активацію м`язів, а їх потенційну участь в певних рухах. Локальні пошкодження моторної кори не призводять до паралічу окремих м`язових груп, але викликають порушення їх участі при формуванні одних рухів без зміни інших. Автор наполягає на множині представництві в корі великих півкуль одних і тих же м`язових груп. Ця множинність кортикальних моторних представництв має істотне значення для організації рухів. R.S.Waters і H.Asanuma (1983) виявили у кішки 3 міотопіческі організованих ділянки кори (в полях 2, 4 і 5), електрична мікростімуляція кожного з яких незалежно від наявності інших призводить до скорочення певних м`язових груп.

Таким чином, кортикальні впливу опосередковуються безліччю шляхів, що несуть різне функціональне навантаження. Наявність широкого перекриття як аферентних, так і еферентних проекцій локальних клітинних груп змушує думати, що точне просторово-часової розподіл активних м`язів забезпечується, в основному, взаємодією різних аферентних входів на вихідних елементах керуючих структур (А.С.Батуев, О.П.Таіров , 1978).lt; lt; ПопереднєНаступна gt; gt;

Увага, тільки СЬОГОДНІ!