Ретикулярна формація середнього мозку

Відео: Безгрошових Б Н Лекція 11 Функції структур довгастого і середнього мозку Частина 2

Ретикулярна формація (formatio reticularis- РФ) мозку представлена мережею нейронів з численними дифузними зв`язками між собою і практично з усіма структурами центральної нервової системи. РФ розташовується в товщі сірої речовини довгастого, середнього, проміжного мозку і спочатку пов`язана з РФ спинного мозку. У зв`язку з цим доцільно її розглянути як єдину систему. Мережеві зв`язки нейронів РФ між собою дозволили Дейтерса назвати її ретикулярної формацією мозку.

РФ має прямі і зворотні зв`язки з корою великого мозку, базальними гангліями, проміжним мозком, мозочком, середнім, довгастим і спинним мозком.

Основною функцією РФ є регуляція рівня активності кори великого мозку, мозочка, таламуса, спинного мозку.

З одного боку, генералізований характер впливу РФ на багато структур мозку дав підставу вважати її неспецифічної системою. Однак дослідження з роздратуванням РФ стовбура показали, що вона може вибірково надавати активирующее або гальмівний вплив на різні форми поведінки, на сенсорні, моторні, вісцеральні системи мозку. Мережеве будова забезпечує високу надійність функціонування РФ, стійкість до пошкоджень впливів, так як локальні пошкодження завжди компенсуються за рахунок збережених елементів мережі. З іншого боку, висока надійність функціонування РФ забезпечується тим, що роздратування будь-який з її частин відбивається на активності всієї РФ даної структури за рахунок диффузности зв`язків.

Більшість нейронів РФ має довгі дендрити і короткий аксон. Існують гігантські нейрони з довгим аксонів, що утворюють шляху з РФ в інші області мозку, наприклад в низхідному напрямку, ретікулоспінальний і руброспінальний. Аксонинейронів РФ утворюють велику кількість колатералей і синапсів, які закінчуються на нейронах різних відділів мозку. Аксонинейронів РФ, що йдуть в кору великого мозку, закінчуються тут на дендритах I і II шарів.

Активність нейронів РФ різна і в принципі схожа з активністю нейронів інших структур мозку, але серед нейронів РФ є такі, які мають стійку ритмічної активністю, що не залежить від приходять сигналів.

У той же час в РФ середнього мозку і моста є нейрони, які в спокої «мовчать», т. Е. Не генерують імпульси, але збуджуються при стимуляції зорових або слухових рецепторів. Це так звані специфічні нейрони, що забезпечують швидку реакцію на раптові, непізнані сигнали. Значне число нейронів РФ є полісенсорній.

У РФ довгастого, середнього мозку і моста конвергируют сигнали різної сенсорності. На нейрони моста приходять сигнали переважно від соматосенсорних систем. Сигнали від зорової та слухової сенсорних систем в основному приходять на нейрони РФ середнього мозку.

РФ контролює передачу сенсорної інформації, що йде через ядра таламуса, за рахунок того, що при інтенсивному зовнішньому подразненні нейрони неспецифічних ядер таламуса загальмовуються, тим самим знімається їх гальмівний вплив з релейних ядер того ж таламуса і полегшується передача сенсорної інформації в кору великого мозку.



У РФ моста, довгастого, середнього мозку є нейрони, які реагують на больові подразнення, що йдуть від м`язів або внутрішніх органів, що створює загальне дифузне дискомфортний, не завжди чітко локалізуемое, болюче відчуття «тупого болю».

Повторення будь-якого виду стимуляції призводить до зниження імпульсної активності нейронів РФ, т. Е. Процеси адаптації (звикання) притаманні і нейронам РФ стовбура мозку.

РФ стовбура мозку має пряме відношення до регуляції м`язового тонусу, оскільки на РФ стовбура мозку надходять сигнали від зорового і вестибулярного аналізаторів і мозочка. Від РФ до мотонейронам спинного мозку і ядер черепних нервів надходять сигнали, що організують положення голови, тулуба і т. Д.

Ретикулярні шляху, що полегшують активність моторних систем спинного мозку, беруть початок від всіх відділів РФ. Шляхи, що йдуть від моста, гальмують активність мотонейронів спинного мозку, що іннервують м`язи-згиначі, і активують мотонейрони м`язів-розгиначів. Шляхи, що йдуть від РФ довгастого мозку, викликають протилежні ефекти. Роздратування РФ призводить до тремору, підвищення тонусу м`язів. Після припинення подразнення викликаний ним ефект зберігається тривалий час, мабуть, за рахунок циркуляції збудження в мережі нейронів.

РФ стовбура мозку бере участь у передачі інформації від кори великого мозку, спинного мозку до мозочка і, навпаки, від мозочка до цих же систем. Функція даних зв`язків полягає в підготовці і реалізації моторики, пов`язаної зі звиканням, орієнтовними реакціями, больовими реакціями, організацією ходьби, рухами очей.

Регуляція вегетативної діяльності організму РФ описана в розділі 4.3, тут же зауважимо, що найбільш чітко ця регуляція проявляється у функціонуванні дихального і серцево-судинних центрів. У регуляції вегетативних функцій велике значення мають так звані стартові нейрони РФ. Вони дають початок циркуляції збудження всередині групи нейронів, забезпечуючи тонус регульованих вегетативних систем.

Впливу РФ можна розділити в цілому на спадні і висхідні. У свою чергу кожна з цих впливів має гальмівний і збуджуючу дію.

Висхідні впливу РФ на кору великого мозку підвищують її тонус, регулюють збудливість її нейронів, не змінюючи специфіку відповідей на адекватні подразнення. РФ впливає на функціональний стан всіх сенсорних областей мозку, отже, вона має значення в інтеграції сенсорної інформації від різних аналізаторів.

РФ має пряме відношення до регуляції циклу неспання-сон. Стимуляція одних структур РФ призводить до розвитку сну, стимуляція інших викликає пробудження. Г. Мегун і Д. Моруцци висунули концепцію, згідно з якою всі види сигналів, що йдуть від периферичних рецепторів, досягають по коллатералям РФ довгастого мозку і моста, де переключаються на нейрони, що дають висхідні шляху в таламус і потім в кору великого мозку.

Порушення РФ довгастого мозку або моста викликає синхронізацію активності кори великого мозку, поява повільних ритмів в її електричних показниках, сонне гальмування.

Порушення РФ середнього мозку викликає протилежний ефект пробудження: десинхронізацію електричної активності кори, поява швидких низькоамплітудних?-Подібних ритмів в електроенцефалограмі.

Г. Бремер (1935) показав, що якщо перерізати мозок між передніми і задніми буграми четверохолмия, то тварина перестає реагувати на всі види сигналів- якщо ж перерезку зробити між довгастим і середнім мозком (при цьому РФ зберігає зв`язок з переднім мозком), то тварина реагує на світло, звук та інші сигнали. Отже, підтримання активного аналізує стану мозку можливо при збереженні зв`язку з переднім мозком.

Реакція активації кори великого мозку спостерігається при подразненні РФ довгастого, середнього, проміжного мозку. У той же час роздратування деяких ядер таламуса призводить до виникнення обмежених локальних ділянок збудження, а не до загального її порушення, як це буває при подразненні інших відділів РФ.

РФ стовбура мозку може надавати не тільки збуджує, але і гальмівний вплив на активність кори мозку.

Спадні впливу РФ стовбура мозку на регуляторну діяльність спинного мозку були встановлені ще І. М. Сеченовим (1862). Їм було показано, що при подразненні середнього мозку кристалами солі у жаби рефлекси отдергивания лапки виникають повільно, вимагають більш сильного роздратування або не народжуються взагалі, т. Е. Гальмуються.

Г. Мегун (1945-1950), завдаючи локальні подразнення на РФ довгастого мозку, знайшов, що при подразненні одних точок гальмуються, стають млявими рефлекси згинання передньої лапи, колінний, рогівковий. При подразненні РФ в інших точках довгастого мозку ці ж рефлекси викликалися легше, бо сильніші, т. Е. Їх реалізація полегшувалась. На думку Мегун, гальмівні впливи на рефлекси спинного мозку може надавати тільки РФ довгастого мозку, а полегшують впливу регулюються всій РФ стовбура і спинного мозку.lt; lt; ПопереднєНаступна gt; gt;

Увага, тільки СЬОГОДНІ!