Авермектини і івермектин

Відео: Схема застосування препаратів Івермек ON + Івермек OR

Авермектини - продукти життєдіяльності актиноміцетів Streptomyces avermitilis. Вперше гриб S. avermitilis був виділений з грунту дослідниками під керівництвом Сатощі Омура (Японія). Співробітники наукової лабораторії «Мерк Шарп Будинок Ком-пані» встановили біологічну активність продуктів життєдіяльності гриба, визначили їх високу нематоцидна, а згодом інсектицидні і акарицидні активність і провели хімічну дериватизації авермектинів до івермектінові розробили на їх основі препарат, який отримав назву Іво-мек.

В даний час за кордоном і в Росії випускають велику кількість препаратів, широко застосовуваних в основному в ветеринарії для знищення нематод, коростявих кліщів, личинок оводів та інших паразитів сільськогосподарських тварин. У Росії зареєстровано зарубіжні та вітчизняні препарати - івомек (фірма «Шарп»), баймек (фірма «Байєр»), цедектін ( «Ціанамід Компані»), аверсект ( «Фармбіо», Росія), рустомектін (Росія) та ін.

Івермектин. Являють собою хімічні деривати авермектинів. У всіх зарубіжних препаратах, в яких діючою речовиною є Івермектин, повинно міститися не менш 80% івермектіна B1а і не більше 20% івермектіна B1B. Вотечественних препаратах діючою речовиною являетсясмесь авермектинів.

Авермектини і Івермектин - кристалічні речовини білого кольору, добре розчинні в органічних розчинниках і практично нерозчинні в воді. У практиці застосовують препарати, що містять 1% діючої речовини в суміші гліцерину, поліпропіленгліколю, поливинилпиролидона або в етанолі і поліетиленгліколь. Лікарські засоби вводять одно- або дворазово під шкіру або орально в дозах 200-300 мкг / кг (0,0002- 0,0003 мг / кг) маси тварини: дрібному і великій рогатій худобі при нематодозах - остертагіоз, гемонхоз, тріхостронгі-лезе, кооперіозе, езофагостомоз, нематодіроз, хабертіоз, бу-ностомозе, диктиокаулезом і онхоцеркозе- свиням при аскаридозі, езофагостомоз, метастронгільоз і трихоцефальозі. Препарати протипоказані л катуються тваринам.

Токсікодінамікі. Авермектини блокують гамма-аміномасля-ву кислоту, яка відіграє важливу роль в діяльності нервових структур нематод комах і кліщів деяких видів.



Авермектини не діють згубно на цестод і трематод, у яких гамма-аміномасляна кислота не є медіатором передачі нервових імпульсів.

Механізм дії авермектинів на тварин недостатньо встановлено, так як у них гамма-аміномасляна кислота не бере участі в передачі імпульсів в нервових синапсах.

По токсичності на теплокровних тварин авермектини і Івермектин відносяться до першої групи небезпеки (НХР) - ЛД5о для лабораторних тварин при одноразовому оральному введенні 15-60 мг / кг, для собак 80 мг / кг-мінімальна токсична доза для коней, великої рогатої худоби, овець , свиней при підшкірному і внутрішньом`язовому введенні 1-5 мг / кг. У дозі 2 10мг / кг авермектини викликають яскраво виражені клінічні симптоми інтоксикації. Собаки породи коллі особливо чутливі до цієї групи препаратів. Їм вводять їх підшкірно в дозах не більше 50 мкг / кг їхньої маси.

Клініка. Симптоми інтоксикації настають через 3-4 годин після введення препаратів і проявляються пригніченням, відмовою від корму, напругою м`язів кінцівок, атаксією, порушенням координації рухів, парезами і паралічами. Ознаки отруєння в залежності від його тяжкості проходять через 3 ~ 7 днів. Будь-яких змін в крові не виявляють. Масових випадків отруєнь протягом 20 років застосування цих препаратів у тварин не було.

Лікування. Антидотної лікування не розроблено. При отруєнні проводять симптоматичну терапію.

Патологоанатомічні зміни. Характерних морфологічних змін в органах і тканинах експериментальних тварин, отруєних препаратами на основі авермектинів, не відзначається.

Ветсанекспертиза. Авермектини і Івермектин - липоидо-профільні речовини і в основному накопичуються в жирі тварин, потім в відбувають кількостях - в печінці та нирках. При підшкірному введенні великій рогатій худобі івомека в дозі 0,3 мг / кг через 7 днів в підшкірному жирі його міститься 0,27 мг / кг, через 21 день - 0,07, через 28 днів - 0,03 мг / кг-в печінки - 0,8, 0,07 і 0,01 мг / кг-в м`язовій тканині -0,02, 0,004 і 0,0 мг / кг відповідно. Тому забій тварин проводять не раніше 28 днів після застосування препарату. Лактуючим тваринам івомек не застосовують.

При забої раніше встановленого терміну продукти забою використовуються лише після визначення залишків, застосовуючи для цієї мети ВЕШХ з детектором по флуоресценції. Метод складний і недоступний для виробничих лабораторій, тому продукти забою тварин при отруєнні авермектини і Івермектин доцільніше направляти на м`ясо-кісткове борошно.

Профілактика. Слід строго стежити за відповідністю доз препаратів тваринам кожного виду і не допускати вимушеного забою раніше встановленого терміну.lt; lt; ПопереднєНаступна gt; gt;

Увага, тільки СЬОГОДНІ!