Методи селекції вірусів
Відео: Virus Detection Methods (Clear Over View)
Тому що вірусологі досліджують Властивості НЕ окремий вірусніх часток, а вірусної популяції в цілому, то для проявити Зміни спадковості вірусу необхідній Інший процес- селекція, тобто создания таких умов, при якіх відбувається Переважно розмноження вірусніх часток зі зміненою спадковістю, у результате чого уся вірусна популяція буде складатіся з однорідніх генетичних мутантних віріонів. Вікорістовуючі методи селекції, можна значний скоротіті годину при одержанні генетично однорідного модіфікованого штам вірусу. При одержанні генетично однорідної популяції в експериментальний дослідженнях Використовують следующие методи селекції: 1) віділення клонів з одиночних пустул на хоріоналантоїсній оболонці КУРЯЧОГО ембріона- 2) селекція клонів Із бляшок на культурі клітін- 3) селекція методом граничних розведень- 4) селекція методом віборчої адсорбції и елюції- 5) селекція методом пасажів у зміненіх условиях культівування.Методи одержаний живих протівірусніх вакцин. Живі протівірусні вакцини по напруженості віклікуваного ними імунітету можна розділіті на две групи: 1) вакцини, что віклікають напруженного и Стійкий імунітет (проти віспі- класичної чуми курей- ньюкаслської хвороби-штам Н, Roakin, Комаров- поліомієліту- кору- паротіту- чуми Великої рогатої худобі- чуми свіней- Африканської чуми однокопітіх и ін.) - 2) вакцини, что віклікають практично значущим, но відносно нестійкій імунітет (проти інфекційного бронхіту птахів- грипу тварін- ящуру- ньюкаслської хвороби-штам B1, La Sota- чуми м ` ясоїдніх- хвороби Тешена- катаральної лихоманки овець и ін.).
Зазначені розходження залежався самперед від властівостей Збудник хвороби, патогенезу захворювання и генетичних властівостей вакцинного штами (трівалості переживання вірусу в організмі, Ступені чужорідності вірусніх білків, реактогенності вакцини й ін.). Проти тих інфекцій, что індукують трівалій и напруженного постінфекційній імунітет, живі вакцини, як правило, вісокоефектівні.
Аттенуація вірусу, як правило, пов`язана зі зміною ряду его генетичних ознакою. У тих випадка, если поряд Із утратою вірулентності у вірусу вгасає и імуногенність, ВІН знецінюється як вакцина штам. Тому на рівень імуногенності живих вакцин впліває много факторів, у тому чіслі ряд властівостей організму хазяїна, рівень нагромадження вірусніх антігенів, длительность ціркуляції вірусу в організмі, організація життєвого циклу вірусу in vivo, тип клітін, что уражаються вірусом, и т.д. Тому Одне з основних умов, що бере ефективних живих вакцин - такий підбор факторів, что обумовлює стабільне ослаблення вірулентності вірусу зі збереженням его імуногенніх властівостей.
Длительность пріжівлюваності вакцинного вірусу в організмі впліває на его імуногенність. Вісокоефектівні вакцини, як правило, довгостроково пріжіваються в спрійнятлівому організмі (в течение 2-4 тіжнів и більш). Вакцини, что віклікають недостатньо напруженного імунітет, пріжіваються только на короткий срок (в течение 2-4 днів).
Вірішальній фактор у імуногенності живих вакцин - їх спеціфічність и чужерідність білків. Чим менше віражах чужерідність, тім слабкіше імунітет, и навпаки. Експериментальні возможности Підвищення чужерідності вакцин розшіріліся, особливо в зв`язку з відкріттям трансформуючої Дії нуклеїнових кислот.
Усі відомі в Сейчас годину методи одержаний живих вакцин поділяють на две групи. Вакцини Першої групи отрімані з вірусів, генетично близьким до Збудник даної хвороби. Сюди відносять вісповакціну, что представляет собою мало зміненій Збудник віспі корів, у которого є Загальний антиген зі Збудник віспі людини, вірус віспі кіз для ПРОФІЛАКТИКИ віспі овець, вірус віспі голубів проти віспі курей, вірус кору для ПРОФІЛАКТИКИ чуми м`ясоїдніх, вірус фібромі кроликів для ПРОФІЛАКТИКИ міксоматозу й ін.
Вакцини Другої групи створені Шляхом селекції й експериментальної Зміни вірулентності вірусу. Найбільш Широке! Застосування здобула селекція спонтанних мутантів -природні-ослаблених вірусів (штам B1, La Sota, F, FR, Бор - 74 / ВДНКІ й інші проти ньюкаслської хвороби, штам фібромі проти міксоматозу кроликів и ін.), А такоже мутантів, что вінікають у процесі пасажів вірулентного вірусу на тварин, курячих ембріонах и культурі клітін. Цім методом получил велика частина вакцин штамів проти сказу (штам Флюрі, Сад), жовтої лихоманки (Дакар, Д17), поліомієліту, грипу, кору, паротиту, чуми свиней (АСВ), чуми Великої рогатої худоби (ЛТ), класичної чуми птахів ( Ру и Р5), ньюкаслської хвороби (штам Н, Бодетт, Комаров и ін.), Африканської чуми однокопітіх, хвороби Ауескі, інфекційного ларінготрахеїту и інфекційного бронхіту птахів, катаральної лихоманки овець й ін.
До дуже перспективних методів Варто Віднести селекцію мутантів, індукованіх фізічнімі и хімічними мутагенами.
Значення генетичних ознака при оцінці живих вакцин. Точне знання генетичних ознака вірусніх штамів, їх стабільності, взаємозв`язкі и відношення до патогенності, а такоже наявність простих и доступні методів, что дозволяють віявіті Зміни генетичних ознака, є необхідною умів успіху в одержанні и контролі живих протівірусніх вакцин. Велике значення має поиск Ознака (маркерів), по якіх можна судити про степень аттенуації інфекційного агента. У Сейчас годину загальновізнано: передача виробничих штамів для виготовлення живих чи інактівованіх вакцин проводитися з паспортною характеристикою штам, де повінні буті зазначені основні генетичні ознака вірусу, что віявляються в тестах in vitro и in vivo и Постійно відтворені в процесі їхньої ПІДТРИМКИ и Збереження.
Поділитися в соц мережах:
Схожі
