Що таке атопічний дерматит
 |
| Класична картина атопічного дерматиту: зливаються папули, які утворюють бляшки в ліктьових згинах. |
Атопічний дерматит є екзематозні висипання, які сильно сверблять, рецидивують і часто симетрично розташовані на згинальних ділянках шкіри.
Основні критерії атопічного дерматиту
- сверблячка
- Початок атопічного дерматиту в ранньому віці.
- Типова морфологія і розташування висипань.
- Лихенификацией згинальних ділянок шкіри і лінійний характер ураження у дорослих ураження обличчя і розгинальних ділянок шкіри у дітей.
- Хронічне або хронічний рецидивуючий перебіг атопічного дерматиту.
- Атопія в особистому або сімейному анамнезі (астма, алергічний рінокон`юнктівіт, атопічний дерматит).
Допоміжні (або менш специфічні) ознаки атопічного дерматиту
- Ксероз.
- Іхтіоз.
- Гіперлінейность долонь.
- Фолікулярний кератоз.
- Реакції по негайному типу I при шкірному тесті.
- Дерматит долонь і підошов.
- Хейліт.
- Екзема сосків.
- Підвищена сприйнятливість до шкірних інфекцій.
- Періфоллікулярное ущільнення.
Захворюваність на атопічний дерматит становить 7-24 випадків на 1000 осіб, і вона, ймовірно, растет- найбільш поширене захворювання серед дітей. Більш ніж у 70% пацієнтів в анамнезі є одне або більше з таких захворювань: астма, сінна лихоманка або екзематозний дерматит.
До погіршує захворювання факторів належать контактні подразники і алергени, пітливість, надлишкове тепло, грубі волокна (такі як шерсть), тісний одяг, сухий холодне повітря при відсутності вологості і емоційний стрес.
Роль кліщів домашнього пилу і харчових алергенів у випадках важкого дерматиту у немовлят суперечлива. Атопічний дерматит регресує у більшості дітей, коли вони досягають підліткового віку. Більшість дітей "переростають" атопічний дерматит, але у деяких захворювання набуває хронічного рецидивуючого характеру, особливо на повіках, долонях, а також в ретроаурікулярной області.
Атопічний дерматит, ймовірно, виникає в ході замкнутого кола, який починається з дерматиту, пов`язаного з підвищенням активності Т-клітин, гиперстимуляцией клітин Лангерганса, порушенням клітинно-опосередкованого імунітету і надлишковим продукуванням імуноглобуліну В-клітинами.
Т.П.Xебіф
