Підкіркові ядра і екстрапірамідна система
Відео: Базальні ядра і капсули головного мозку
У білій речовині півкуль великого мозку розташовуються великі сірі освіти - підкіркові ядра головного мозку. У самому центрі розташовуються два овальної форми таламуса (thalamus dorsalis et ventralis). Зовнішня поверхня таламуса прилягає до внутрішньої капсулі, яка відділяє його від чечевицеобразного ядра і головки хвостатого ядра Внутрішня поверхня таламуса прилягає до гіпоталамічної області.Отримуючи по волокнам медіальної і латеральної петель, зорових трактів і трійчастого петлі імпульси Екстер, проприо- і интероцептивной чутливості, таламус є найважливішим підкірковим чутливим центром.
Смугасте тіло (corpus striatum) - це хвостате ядро (nucl. Caudatus), дугою огибающее таламус, і сочевицеподібне ядро (nucl. Lentiformis), розташоване спереду і зовні від таламуса і складається ІЕ шкаралупи (putamen), латерального (globus pallidus lateralis) і медіального (globus pallidus medialis) блідої кулі Воно являє собою головну частину екстрапірамідної системи, до якої також відносять субталамическое - ядро Луїса (nucl. subthalamicus), nucl. ruber, subst. nigra і систему нейронних шляхів, які здійснюють зв`язку стриарной, паллідо-нігральной і паллідо-субталамічного систем з деякими областями головного мозку (премоторная область кори великого мозку, ретикулярна формація стовбура) і спинного мозку (передні роги і його ретикулярна формація) (. 16, а ).
Л. А. Кукуєв на підставі своїх фило- і онтогенетичних досліджень розділив всі освіти екстрапірамідної системи на три групи ядер: неостріатум (хвостате ядро, шкаралупа, латеральний блідий кулю), палеостріатум (червоне ядро, чорна субстанція і субталамическое ядро) і проміжне ядро ( медіальний блідий кулю).
Ядра екстрапірамідної системи відрізняються між собою за будовою і за походженням. Палеостріатум-освіту, бідне клітинними елементами-розвивається з проміжного мозку (diencephalon). Неостріатум розвивається з кінцевого мозку (telencephalon) і за своїм клітинному будові ближче до кори великого мозку. До моменту народження дитини блідий кулю є цілком дозрілим освітою. Неостріатум, як і кора великого мозку, до моменту народження плода ще остаточно не дозріває. Тому рухові акти новонародженого здійснюються за рахунок паллідонігральной системи, про що свідчить їх повільність, червоподібного, диффузность і фізіологічна ригідність мускулатури. З дозріванням неостріатума (3-5 місяців життя) з`являються прості механізми установок і синкинезий, необхідних для сидіння, стояння, хапання. У цьому віці індивідуальна забарвлення всієї моторики в значній мірі визначається функцією неостріатума. Лише з дозріванням кори великого мозку руху набувають характеру закінченості і доцільності. Тому різні пошкодження кори великого мозку (внутрішньоутробні або виникли при народженні) відразу не позначаються на рухових розладах, а виявляються на 4-6-му місяці, коли рухова функція починає підкорятися корі.
У філогенезі паллідонігральная система добре розвинена у риб. Неостріатума у них ще немає.
Зачатки стриарной системи з`являються у амфібій, а повного розвитку вона досгігает у птахів, у яких ще немає пірамідної системи. Паллідонігральная система у функціональному відношенні є нижчим рефлекторним центром, а стриарная по відношенню до неї - вищим регуляторним органом.
Ядра екстрапірамідної системи пов`язані між собою, а також з іншими підкірковими структурами і корою великого мозку, особливо з премоторної областю і лімбічної системою (. 16,6). Аферентні імпульси до екстра системі надходять з таламуса. Вважають, що вентролатеральное ядро таламуса - найбільш частий об`єкт при нейрохірургічному лікуванні екстрапірамідної патології - є важливою ланкою на шляхах циркуляції патологічної імпульсації, що приводить
до порушення балансу між альфа- і гамма-системами спинного мозку і обумовлює таку екстрапірамідну симптоматику, як тремор і м`язова ригідність. Через таламус екстрапірамідна система пов`язана з корою великого мозку. Неостріатум тісно пов`язаний з корою великого мозку. Від блідої кулі еферентні волокна направляються до чорної субстанції, ретикулярної формації, червоного ядра, ядра спинного поздовжнього пучка (Даркшевича), нижнім і верхнім горбка даху середнього мозку, оливам. Від цих утворень імпульси надходять до клітин передніх рогів спинного мозку по спадним шляхах:
красноядерно-спинномозкової шлях, задній подовжній пучок, переддверно-спинномозкової, олівоспінномозговой, покришечно-спинномозкової і ретикулярно-спинномозкової шляху. Ядра екстрапірамідної системи об`єднуються у функціональні системи - нейронні кола, по яких спостерігається постійна імпульсація (зі швидкістю 10 імпульсів в 1 с), забезпечуючи контроль реакцій за типом зворотного зв`язку:
1) таламус-стриопаллидарной ядра-таламус-
2) таламус-кора великого мозку-стриопаллидарной ядра-таламус-
3) таламус-кора великого мозку-міст-мозочок-таламус.
Наявність таких функціональних систем пояснює той факт, що подібні симптоми можуть спостерігатися при різних локалізаціях поразки екстрапірамідної системи.
За узагальненими даними А. М. Вейна, а також В- А. Черкеса, аферентні імпульси з таламуса потрапляють в кору великого мозку і смугасте тіло-з смугастого тіла волокна йдуть в чорну субстанцію, з якої основна частина волокон прямує в ретикулярну формацію і незначна частина - в латеральний блідий кулю. Останній за допомогою чечевицеобразного петлі (ansa lenticularis) пов`язаний з ретикулярної формацією і окремими волокнами - з субталамічного ядром і гіпоталамі-ними ядрами. Медіальний блідий кулю тісно пов`язаний аферентні волокнами з латеральним, посилає свої еферентні волокна через поля Н, H1, H8 (Фореля) до вентролатерального ядер таламуса, звідки вони направляються в кору великого мозку.
Якщо на ранніх етапах еволюції, до появи пірамідної системи, екстрапірамідна система була основною руховою системою, за рахунок якої здійснювалися руху тіла тварин, а також підтримання загального м`язового тонусу, то на більш пізніх етапах провідну роль в здійсненні рухів стала виконувати кора великого мозку, а екстрапірамідна система перейшла в її супідрядність.
Функції екстрапірамідної системи полягають в тонкодінаміческой регуляції механізмів постурального тонусу, фізичних рухів і м`язового тонусу, завдяки чому вона забезпечує настройку і готовність до дії рухового апарату, перерозподіл тонусу мускулатури при рухах, створення фону для здійснення швидких, точних диференційованих рухів, реалізацію як безумовно-рефлекторних захисних і співдружніх рухів, так і завчених стереотипних, автоматизованих рухів в тому числі професійних на иков, повідомляючи їм плавность.Связі екстрапірамідної системи (зокрема з корою великого мозку, гіпоталамусом, лімбічної системою), а також наявність тісного взаємозв`язку розвитку кінетичних і психічних функцій в філо- і онтогенезі визначають її участь в інтеграційних механізмах вищої нервової діяльності, особливо в механізмах емоційно-афективних реакцій організмі.
Поділитися в соц мережах:
Схожі
